Fibromyalgie: erreichte Marseille nach 6.000 km zu Fuß

Violette Duval reiste 6000 km von der Normandie nach Portugal und Spanien, um auf Fibromyalgie aufmerksam zu machen, eine Krankheit, über die selten gesprochen wird. Eine Krankheit, von der in Frankreich immer noch zwei Millionen Menschen betroffen sind. Marseille markiert das Ende seiner Reise. 

Violett diesen Freitag für seine vorletzte Etappe in der Krone.

Violette Duval beendet ein großes Abenteuer: ein 6.000 km langer Spaziergang, eine echte Leistung, um auf Fibromyalgie aufmerksam zu machen.

Diese “unsichtbare” Krankheit, die keine Spuren von Entzündungen oder Verletzungen hinterlässt, verursacht bleibende Schmerzen.

„Angesichts dieses unerträglichen Schmerzes befinden sich viele in einer Depression. Einige begehen sogar Selbstmord “,     erklärt Violette Duval, die an der Krankheit leidet.

Im Alter von 14 Jahren begann der junge Norman Symptome von Fibromyalgie zu entwickeln.

Das junge Veilchen entdeckt einen starken Schmerz, der ihren Körper, ihre Hände und ihre Füße betrifft. Sie hat Kopfschmerzen. Er hat Schlafstörungen. 

Ihr einziges "Gepäck" mit Ihrem Warenkorb
Ihr einziges “Gepäck” mit Ihrem Kinderwagen • © Photo VD

Dies gibt     Ihrer Leistung    noch mehr    Anerkennung    . Es ist mehr als ein Jahr her, seit die 35-Jährige die Normandie verlassen hat, aus der sie stammt.

Sie beschließt, sich Marseille anzuschließen und durch Portugal und Spanien zu reisen. Als Gepäck ein Wagen voller notwendiger Gegenstände.

Die Inhaftierung verhaftete sie jedoch erst zwei Wochen vor ihrer geplanten Ankunft in Marseille im vergangenen April.

Ich kehrte mit meinen Eltern für zweieinhalb Monate in die Normandie zurück. Es war ein wenig frustrierend, aber es hat mir ermöglicht, vorwärts zu kommen und einen Job für die Zukunft zu finden     “  sagt sie   optimistisch.

Seit dem 5. Juni ist der Abenteurer motivierter als je zuvor auf den Straßen.

Ich habe viel gegeben und viel erhalten.

Violet Duval, Fibromyalgie

Während ihrer Reise kommen viele Patienten zu ihr, um sie während eines Teils der Reise zu begleiten. Eine Möglichkeit zu teilen, was sie verbindet.

„Es ist immer die gleiche Geschichte für uns alle, die diese Krankheit haben: Wir werden nicht gehört. Uns wird gesagt, dass das Problem reduziert ist, dass es in unserem Kopf liegt. Ich denke, es ist wichtig, Maßnahmen zu ergreifen, um dies zu melden. „

Als wir Violette fragen, was die besten Erinnerungen an diese Reise sind, antwortet sie:     „Es ist all die Großzügigkeit, die dieses Projekt hervorgebracht hat. Ich habe viel gegeben und viel erhalten. „

Der Karren, ein Begleiter auf einer 6000 km langen Reise
Der Karren, ein Begleiter auf einer 6000 km langen Reise • © Photo VD

Denn unterwegs wurde Violette oft  “mit einem Lächeln, hübschen Hörnern, Kaffeepausen, gemeinsamen Mahlzeiten und Snacks”   ermutigt    .

Es gab gefährliche Zeiten wie in den Tunneln.

Violet Duval, Fibromialgia

Aber jedes Abenteuer hat seine Schwierigkeiten. Die schlimmsten Momente der jungen Frau hängen mit der Straße und ihren Gefahren zusammen:

„Ich hatte Probleme in Andalusien. Ich war fast niedergeschlagen. Ich habe mich auf der Straße nicht immer wohl gefühlt. Es gab gefährliche Zeiten wie in den Tunneln. Tatsächlich gibt es in Europa nicht viele Radwege. Die Gehbedingungen waren manchmal sehr riskant. „

Aber die schlechten Erinnerungen verschwinden, wenn sich das Endspiel nähert.

Am Samstag verlässt Violette Estaque um 14 Uhr, um das Herz von Marseille, dem dunklen Hafen von Porto Velho, zu erreichen. Die junge Frau wird zwischen 16.30 und 17.00 Uhr erwartet. Am Ende ihrer Reise hofft sie, Menschen zusammenzubringen.

Die Präsenz der Medien bedeutet ihr viel. Denn das Ziel Ihres Projekts ist es, das Gesundheitsministerium auf das Problem dieser “unsichtbaren” Krankheit aufmerksam zu machen.

Ein Großteil des Kurses fand auf See oder auf See statt
Ein großer Teil des Kurses fand am Meer oder im Meer statt. • © Photo VD

„Es ist kompliziert, Dinge zu tun. Die Maßnahmen, die ich ergriffen habe, sind für mich sehr positiv. Aber die endgültige Erkennung dieser Krankheit   hängt nicht von mir ab. Ich möchte die Aufmerksamkeit des Gesundheitsministers auf mich ziehen und einen Termin vereinbaren. „

Eine Verpflichtung, sich daran zu erinnern, dass 3% der Bevölkerung an   einer Krankheit leiden, die unbemerkt bleibt   . Beantragen Sie eine Finanzierung, damit sich die Forschung wirklich auf die Ursache dieser Krankheit konzentrieren kann.

Somit bleibt diese Leistung von 6.000 km nicht nur symbolisch, sondern führt auch zu einer politischen Entscheidung über die Gesundheit.

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